Bezwodnik ftalowy - surowiec DOP
Jak wszyscy wiemy, DOP jest toksycznym plastyfikatorem. W większości krajów rozwiniętych jest to zabronione. Ale dlaczego DOP jest toksyczny, ale przyjazny dla środowiska DOTP? Oba są produkowane przez 2-EH! Dzisiaj pokażemy Ci kolejny główny surowiec DOP, PA, który sprawia, że DOP jest toksycznym plastyfikatorem.
PA to skrót od bezwodnika ftalowego. Jest to związek organiczny o wzorze C6H4 (CO) 2O. Jest to bezwodnik kwasu ftalowego. Bezwodnik ftalowy jest główną handlową postacią kwasu ftalowego. Był to pierwszy bezwodnik kwasu dikarboksylowego do stosowania komercyjnego. To białe ciało stałe jest ważną substancją przemysłową, zwłaszcza do produkcji plastyfikatorów na dużą skalę do tworzyw sztucznych. W 2000 r. Światową wielkość produkcji oszacowano na około 3 miliony ton rocznie.
Synteza i produkcja
Bezwodnik ftalowy został po raz pierwszy zgłoszony w 1836 r. Przez Auguste Laurenta. Bardziej współczesne sposoby obejmują utlenianie naftalenu lub orto-ksylenu. Pięciotlenek wanadu (V2O5) jest aktywnym utleniaczem dla kilku kluczowych etapów procesów i jest regenerowany przez tlen cząsteczkowy.
Zaczynając od o-ksylenu, utlenianie prowadzi się w temperaturze około 320–400 ° C i ma następującą stechiometrię:
C6H4 (CH3) 2 + 3 O2 → C6H4 (CO) 2O + 3 H2O
Reakcja przebiega z około 70% selektywnością. Wytwarza się również około 10% bezwodnika maleinowego:
C6H4 (CH3) 2 + 7,5 O2 → C4H2O3 +4 H2O + 4 CO2
Bezwodnik ftalowy i bezwodnik maleinowy odzyskuje się przez destylację za pomocą szeregu skraplaczy przełączających.
Droga naftalenu (proces bezwodnika ftalowego Gibbsa lub reakcja utleniania naftalenu Gibbsa-Wohga), proces, którego użycie zmniejszyło się w porównaniu z drogą o-ksylenu, ma następujący mechanizm:
Bezwodnik ftalowy można również wytwarzać z kwasu ftalowego przez proste odwodnienie.
Plastyfikatory estrów ftalanowych
Podstawowym zastosowaniem bezwodnika ftalowego jest prekursor estrów ftalanów, stosowany jako plastyfikator w chlorku winylu. Estry ftalanowe pochodzą z bezwodnika ftalowego w reakcji alkoholizy [4]. W latach 80. rocznie produkowano około 6,5 × 109 kg tych estrów, a skala produkcji rosła z roku na rok, wszystko z bezwodnika ftalowego. Proces rozpoczyna się od reakcji bezwodnika ftalowego z alkoholami, dając monoestry:
C6H4 (CO) 2O + ROH → C6H4 (CO2H) CO2R
Druga estryfikacja jest trudniejsza i wymaga usunięcia wody:
C6H4 (CO2H) CO2R + ROH ⇌ C6H4 (CO2R) 2 + H2O
Najważniejszym diestrem jest ftalan bis (2-etyloheksylu) („DEHP”), stosowany w produkcji związków chlorku poliwinylu.
ZHEJIANGJIAAO ENPROTECH STOCK CO., LTD
DODAJ: Nr 1 strefa ekonomiczno-rozwojowa, Tongxiang, Zhejiang, Chiny
Kontakt: Szary Li
Gray LI Mobile: 0086-15888317761
Kontakt: Joey Deng
Joey Deng Mobile: 0086-13763320723
TEL: 86-573-88623097
FAKS: 86-573-88623119
E-mail: zapytanie@jiaaohuanbao.com